Le neuroblastome est un cancer pédiatrique rare qui touche principalement les très jeunes enfants, le plus souvent avant l’âge de 5 ans.

Il se développe à partir de cellules nerveuses immatures du système nerveux sympathique et apparaît fréquemment au niveau des glandes surrénales, situées au-dessus des reins, mais peut également se développer le long de la colonne vertébrale, dans l’abdomen, le thorax ou le cou.

La maladie peut évoluer de manière très différente selon l’âge de l’enfant, la localisation de la tumeur et ses caractéristiques biologiques. Certaines formes peuvent régresser spontanément, tandis que les formes dites à haut risque nécessitent des traitements lourds associant plusieurs thérapies.

C’est pourquoi la recherche est essentielle pour mieux comprendre le neuroblastome, améliorer les chances de guérison et développer des traitements plus efficaces et moins éprouvants pour les enfants.